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遗传方式多种多样，多认为相关基因在6号染色体长臂，患者多在青春期前后发病，但不同的患者间有显著的遗传异质性，可能与一个以上部位的基因突变有关。

2、良性家庭性新生儿惊厥

遗传方式为常染色体显性遗传，相关基因位于2号染色体长臂，患儿多于出生后起病，6个月内终止，多不影响患儿的正常生长发育。

3、进行性肌阵挛性癫痫

遗传方式为常染色体隐性遗传，相关基因治疗症状性癫痫方法位于21号染色体短臂，患者多在南京癫痫病*医院青少年期起病。另外，神经腊样质脂褐质沉积症、破碎红纤维综合征等都可引起肌阵挛性癫痫

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